| 银屑病最初被认为是一种角质形成细胞的生化或细胞缺陷造成的表皮疾病。在20世纪80年代早期，发现一些生化介质、酶和通路在银屑病中异常，包括c AMP、类花生酸类物质、蛋白激酶C、磷脂酶C、多胺和转化生长因子α等。 当发现环孢素等抑制T细胞的药物可以改善 银屑病后，人们的注意力开始转向到T细胞上来。过去的20年来，认为 银屑病是一种T细胞驱动的疾病。人们对淋巴细胞亚群和涉及趋化、归巢及活化炎症细胞的细胞因子进行了深入研究，并发展出了新的 治疗手段。有些报道甚至认为 银屑病是一种自身免疫病，但至今仍未在 银屑病患者中发现真正的自身抗体。 但近年的发现表明 银屑病作为一种多基因疾病，涉及免疫系统和角质形成细胞异常的一些基因多态性均可以是 银屑病的发病原因。现在认为表皮也是天然免疫反应中的一个重要活性部分，可以影响适应性免疫系统的活化。因此 银屑病既可以适应性免疫系统异常造成，也可以由表皮细胞的天然免疫功能异常引起。 |
